当前位置:那艾仪器 > 行业动态 >

固相萃取装置破胆汁酸的

时间:2020-04-18   浏览:66  

就是抑制胆汁酸 的重吸收,打固相萃取装置破胆汁酸的肠肝循环。由于胆汁酸排出增加,促使肝细胞合成更多的胆汁酸,增加胆固醇的 去路,起到治疗高胆固醇血症的作用 !!(三)胆汁酸的功能 ! !"#促进脂质的消化 #"!第四篇 $综$合$篇 图 !" #$胆汁酸的肠肝循环 $$胆汁酸分子既含有羟基、羧基、磺酸基等亲水基团,又含有甲基、烃核等疏水部分,两类不同性质的结 构恰好分别排列于环戊烷多氢菲核的两侧。因此胆汁酸的立体构象具有亲水和疏水两个侧面,这种结构 使胆汁酸具有很强的界面活性,能降低油 &水两相之间的表面张力(图 !" %)。胆汁酸的结构特点,使其 成为较强的乳化剂,能使疏水的脂质物质在水中乳化成 # ’"( !)的细小微团,从而扩大脂质物质与酶的 接触面积,有利于脂质物质的消化。 图 !" %$甘氨胆酸的立体结构 第二十一章!肝胆生物化学#"! ! !"#促进脂质物质的吸收 !!脂质物质消化后的产物仍是脂溶性的,不容易通过肠黏膜吸收。这些消化产物,包括一酰甘油、脂肪 酸、胆固醇、磷脂等必需和胆汁酸盐结合成混合微团,才能溶于水中,从而促进肠黏膜的吸收。 ! !$#抑制胆汁中胆固醇的析出 !!胆固醇是难溶于水的,但在胆汁中与胆汁酸盐及磷脂酰胆碱形成微团,使之不易结晶沉淀。若排入胆 汁的胆固醇过多(高胆固醇血症病人),或肝合成胆汁酸的能力下降,肠肝循环中摄取的胆汁酸的量减少 或胆汁酸在肠道丢失过多,均可造成胆汁中胆汁酸、磷脂酰胆碱和胆固醇的比值下降(小于 %&’ %),易引 起胆固醇沉淀,形成胆结石。 第四节!胆色素代谢与黄疸 !!胆色素(()*+ ,)-.+/0)是铁卟啉化合物在体内分解代谢的产物,包括胆红素( ()*)12()/)、胆绿素( ()*)3 4+15)/)、胆素原(()*)/6-+/)和胆素(()*)/)。它们主要随胆汁排出体外,且具有颜色,故称胆色素。胆红素 是胆汁中的主要色素,其毒性可引起大脑的不可逆损害。胆色素代谢异常,可导致高胆红素血症———黄疸 (782/5)9+)。 一、胆红素的来源、生成和运转 !!(一)胆红素的来源 !!体内含铁卟啉的化合物有血

 

红蛋白、肌红蛋白、细胞色素,过氧化氢酶和过氧化物酶等。正常成人每 天约产生 ":& ;$:& .-胆红素,其中 <&=左右来自衰老红细胞中血红蛋白的分解,其他部分来自含铁卟 啉化合物的酶类,肌红蛋白由于更新速率慢,所占比例很小。 !!(二)胆红素的生成过程 !!红细胞的寿命为 %"& 5,衰老的红细胞由于细胞膜的变化被肝、脾、骨髓网状内皮系统识别并吞噬,释 放出血红蛋白。正常人每天有约 " >%&%%个红细胞破坏,约释放 ?-血红蛋白。血红蛋白分解为珠蛋白和 血红素,其中珠蛋白分解为氨基酸,进入氨基酸代谢池,供体内再利用。血红素则在微粒体血红素加氧酶 (@+.+ 6AB-+/8C+)的催化和氧与 DEFGH的参与下,血红素的 !甲炔桥(—IH & &&)氧化断裂,释放出 IJ 和铁,并生成胆绿素。铁可被机体再利用或以铁蛋白的形式贮存,一部分 IJ从肺排出。胆绿素在胆绿素 还原酶的作用下,生成胆红素(图 "% :)。胆绿素还原酶活性很强,反应迅速,故血中无胆绿素堆积。 图 "% :!胆红素的生成 !!近期的研究表明,血红素加氧酶是一种诱导酶,氧化应激、缺血、内毒素、细胞因子、炎症等多种刺激因 素均可诱导此酶的表达,从而增加 IJ、胆绿素及胆红素的生成。目前认为血红素加氧酶催化的反应是体 内生成内源性 IJ的主要反应。IJ部分从肺呼出,其排出量可作为体内血红蛋白分解的指标,此外,IJ 可作为细胞间和细胞内信号分子,激活鸟苷酸环化

 

酶,增加细胞内 9KLG的含量,从而表现出舒张血管平 滑肌的功能,发挥增加血流量,调节血压的作用。这一机制对肝微循环尤为重要。人们试图诱导血红素加 #"!第四篇 #综#合#篇 氧酶的基因表达以达到对心血管疾病的治疗目的。 !"还可作为下丘脑中的神经递质,发挥神经内分泌 调节作用。 ##此外有研究发现,胆绿素和胆红素是体内强有力的抗氧化剂,能有效地清除超氧化物和过氧化物自由 基,其作用优于维生素 $,能增强细胞对氧攻击的抵抗力。 ##(三)胆红素在血液中的运输 ##胆红素分子中虽然含有羧基和丙酸基,但由于这些极性基团在分子内部形成了氢键,使其隐藏于分子 内部,而疏水基团暴露于分子表面,使分子呈现脂溶性(图 %& ’)。胆红素难溶于水,网状内皮系统中生 成的胆红素透出细胞进入血液后,主要与清蛋白结合而运输。有少量的胆红素与 !球蛋白结合成复合 物。这些胆红素因尚未进入肝细胞,没有经过肝的生物转化,故称为未结合胆红素。胆红素与清蛋白或 !% 球蛋白的结合既增加了胆红素在血浆中的溶解度,有利于运输,又限制了胆红素自由通过各种生物膜 对组织造成的毒性作用。正常成人每 %(( )*血浆能结合 &( +&, )-胆红素,而正常人血浆胆红素的浓度 仅有 (.&+(./ )-01*,故血浆中清蛋白足以结合全部胆红素。当血浆中胆红素浓度过高,清蛋白浓度明 显下降,或结合部位被其他物质占据,均可促使胆红素游离,进入组织引起中毒。许多药物如磺胺类药物、 镇痛药、抗炎药、某些有机阴离子,如脂肪酸、胆汁酸等都可同