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时间:2020-04-18   浏览:58  

"=.序列,固相萃取价格从而定位于质膜。9.C@的 >?D域识 别并结合信号蛋白 >2’( >2B 26 ’*E*B0*’’)中富脯氨酸及疏水残基的部位,并激活 >2’的鸟苷酸交换因子 (98:)活性。>2’进而促进膜定位的小 9蛋白(’/&00 9 +.24*,B)%&’ 9F#转化为活化的 %&’ 9"#。 !!小分子 9蛋白又称小 9"#酶(’/&00 9"#&’*),属于 %&’蛋白超家族。小 9蛋白多为细胞原癌基因的 表达产物,广泛参与细胞生长、分化、增殖等多种信号转导过程。小 9蛋白约 GH多种,包括 %&’、%52、).6、 %&C、%&B几族(表 ;I D)。小 9蛋白是单一多肽链的蛋白质(相对分子质量 @H HHH J@G HHH),具有结合 9F# K 9"#的能力和潜在 9"#酶活性,结合 9"#时被活化而结合 9F#时失活。小分子 9蛋白与 9蛋白 ! 亚基有相似的结构与功能。 表 !" #$小 %蛋白 &’(超家族的组成和功能 家!!族功!!!!!!!能!!!!!!! %&’通过丝苏氨酸蛋白激酶介导调节细胞生长 %52通过丝苏氨酸蛋白激酶介导重组细胞骨架 ).6激活霍乱毒素的 )F#核糖基化,调节囊泡转运 途径,活化磷脂酶 F %&C在分泌和入胞途径中起关键作用 %&B %L)、蛋白质进出胞核转运中起作用 ! ! %&’等小 9蛋白虽有内在的 9"#酶活性,但活性很弱。有两类调控蛋白可参与调节小 9蛋白的活化 及功能。鸟苷酸交换因子(1M&B,B* BM70*24,-* *N75&B1* 6&742.,98:)可与之结合,促使 %&’ 9F#交换为 %&’ 9"#而被活化。9"#酶激活蛋白(9"#&’* &74,E&4,B1 

 

 +.24*,B,9)#)可与 %&’ 9"#结合,促进 9"#水 解生成无活性的 %&’ 9F#。 ! ! D< %&6 (8$ ()#$级联信号传递 !!活化的 %&’可与胞液 >*. K "5.蛋白激酶 %&6 ;结合,并使 %&6 ;转位到质膜并被激活。活化的 %&6 ;可激活胞质的有丝分裂原活化蛋白激酶(/,421*B &74,E&4*-+.24*,B A,B&’*,()#$)系统。%&6 ;作为 一种 ()#$激酶的激酶(()#$ A,B&’* A,B&’*,()#$$$),激活一种 ()#$激酶( ()#$$),后者再激活一 种 ()#$。这样,信号传递由 ()#$$$ % %%!()#$$ % %%!()#$,形成生长因子信号的三类激酶的级联放 大过程。 ! ! ()#$也是 >*. K "5.蛋白激酶,有广泛生物功能。()#$转移核中使血清反应因子( >%:)和 80A ; 因子等转录因子磷酸化,形成复合物结合于 >%8,激活立早基因转录(图 ;I ;H)。受 ()#$作用活化的 因子包括 %L) +20!及转录因子 7 :2’、7 (=7、7 (=C、+GD和 >")"等。也就是说,生长因子通过激活 ()#$,以 #$O类似方式诱导细胞的初级应答和次级应答反应,从而引起细胞生长、增殖等效应。此外, ()#$还可调节花生四烯酸代谢和细胞微管形成。 !!(三)#P D$ #$Q信号转导作用 第十九章 $细胞信号转导#"! 图 !" !#$生长因子

 

受体介导的信号途径 $$生长因子和胰岛素、生长激素等多种信号分子可以通过激活 %& ’( %()信号转导途径,介导完成 其信号的转导。此途径有磷脂酰肌醇 ’激酶( *+,-*+./012304,-0/,3 ’ 504.-6,%& ’()和蛋白激酶 )(*7,/604 504.-6 ),%())参与。 $$%& ’(能特异催化磷脂酰肌醇 ’位羟基磷酸化,8、 %: 磷酸化生成 %& ’、 9 (%&%’)。 使 %& 9 8、 %’ %& ’(是含 %!!#和 %;9亚基的异二聚体。 %!!#为催化亚基,从 <端依次有 =.-结合域、 %& ’(域和 >67 ? @+7激酶域; %;9为调节亚基,含 >A:、>A’域。 %& ’(可以被活化的 =.-激活。 $ $ %()因与 %(B、%(C有较高同源性而称之,又称 B5/(相对分子质量 D# ###),广泛存在各组织。 %() 结构有 ’个结构域, ! <端的血小板白细胞 C激酶底物同源域( *36E5-/704 +,F,3,G2